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Merkzettel
| Hersteller/Vertrieb | STADA Consumer Health Deutschland GmbH |
| Artikelnummer: | 03265213 |
| Packungsgröße | 30 g |
| Darreichungsform | Creme |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
| verfügbar |
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-28 %
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Details
Nizoral® 2 % Creme - Pilztötendes Arzneimittel mit breitem Wirkspektrum
Pilzerkrankungen der Haut (Dermatomykosen) sind lästig – und hartnäckig. Je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff gegen Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol. Er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Nizoral® 2 % Creme enthalten.
- Pilztötende Creme für Erwachsene zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum)
- Bei Pilzflechten (z. B. Fußpilz, Unterschenkelpilz)
- Bei Hautpilz durch Mikrosporien
- Bei Infektionen durch Hefepilze (Soormykosen)
- Mit dem Wirkstoff Ketoconazol
Die Nizoral® 2 % Creme ist ein antimykotisches (pilztötendes) Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Die Creme wird bei Pilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen) angewendet, die durch Dermatophyten und Mikrosporien (z.B. am Fuß, an den Armen, in der Leistengegend oder Bartregion) oder Hefepilze (Soormykosen) verursacht werden.
Nach einigen Tagen führt die Nizoral® 2 % Creme in den meisten Fällen zu einer Linderung der Beschwerden.
Pflichtangaben:
Nizoral® 2 % Creme Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ketoconazol. Anwendung bei Pilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen) wie Pilzflechten (z.B. Fußpilz, Unterschenkelpilz) und Hautpilz durch Mikrosporien sowie Infektionen durch Hefepilze (Soormykosen). Enthält Stearylalkohol, Cetylalkohol, Polysorbat und Propylenglycol. Nicht in die Augen bringen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Mai 2025
Wie lange soll man die Nizoral 2 % Creme anwenden?
Wenden Sie die Nizoral® 2 % Creme immer so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfohlen hat, beziehungsweise wie es in der Packungsbeilage beschrieben wird. Üblicherweise gehen die Beschwerden nach etwa 14 Tagen regelmäßiger Behandlung deutlich zurück. Trotzdem sollten Sie die Behandlung noch mindestens einige Tage weiter fortsetzen, um ein Wiederauftreten der Infektion zu vermeiden. Bei Soormykosen beträgt die gesamte Behandlungszeit 2 - 3 Wochen. Bei Pilzflechten durchschnittlich 3 - 4 Wochen und bei Pilzflechten an den Füßen bis zu 6 Wochen.
Kann man die Nizoral 2 % Creme auch während der Schwangerschaft verwenden?
Risiken in Verbindung mit der Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Trotzdem sollte das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Von einer Anwendung im Brustbereich während der Stillzeit sollte abgesehen werden, damit der direkte Kontakt des Säuglings vermieden wird.
Wer kann die Nizoral® 2 % Creme verwenden?
Die Nizoral 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Anwendung
Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Wenn nicht anders verordnet, 1 - 2-mal am Tag auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 – 2 cm) auftragen und mit dem Finger so lange einmassieren, bis die Creme eingezogen ist.
Üblicherweise gehen die Beschwerden nach etwa 14 Tagen regelmäßiger Behandlung deutlich zurück.
Die Behandlung sollte noch mindestens einige Tage über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgeführt werden, um ein Wiederauftreten zu vermeiden.
Hinweise
Enthält Stearylalkohol, Cetylalkohol, Polysorbat und Propylenglycol.
Nicht in die Augen bringen.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Inhaltsstoffe
Wirkstoff
1 g Creme enthält: 20 mg Ketoconazol
Sonstige Bestandteile: Propylenglycol, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Isopropylmyristat, Dinatriumsulfit, Polysorbat 80, gereinigtes Wasser
Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.
| PZN | 03265213 |
|---|---|
| Hersteller/Vertrieb: |
STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastraße 2-18 D-61118 Bad Vilbel |
| Packungsgröße | 30 g |
| Packungsnorm | N1 |
| Produktname | NIZORAL 2% Creme |
| Darreichungsform | Creme |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Ketoconazol |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Stadastraße 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Deutschland
Webseite: https://www.stada.de/
Tel: +49 6101 603409
E-Mail: info@stada.de
Impressum: https://www.stada.de/impressum
Zusatzbeschreibung
Bei Pilzinfektionen der Haut wie Pilzflechten (z. B. Fußpilz, Unterschenkelpilz)
Bei Hautpilz durch Mikrosporien sowie Infektionen durch Hefepilze
Für Erwachsene
Anwendungshinweise
- Massieren Sie die Creme mit dem Finger solange ein, bis sie eingezogen ist.
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an.
- Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
- Tragen Sie die Creme 1 - 2-mal am Tag auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 - 2 cm) auf.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
- Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
- Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen!
- Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen.
- Dauer der Anwendung
- Die Anzeichen der Erkrankung gehen üblicherweise innerhalb der ersten 14 Tage nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch mindestens einige Tage über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden.
- Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie oft und für welche Dauer die Creme anzuwenden ist. Abhängig vom Typ der Hautinfektion kann die Behandlung 2 - 6 Wochen andauern. Die gesamte Behandlungszeit beträgt bei Soormykosen durchschnittlich 2 - 3 Wochen, bei Pilzflechten je nach Lokalisation durchschnittlich 2 - 4 Wochen und bei Pilzflechten an den Füßen durchschnittlich 4 - 6 Wochen.
- Sollten die Anzeichen der Erkrankung nicht innerhalb der ersten 14 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Eine übermäßige oder häufiger als angegebene Anwendung auf der Haut kann zu Hautrötung (Erythem), Wassereinlagerungen in der Haut (Ödem) und Brennen führen. Diese Erscheinungen verschwinden nach Absetzen der Behandlung wieder.
- Das Arzneimittel sollte nicht eingenommen werden. Wenn Sie das Präparat versehentlich verschlucken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Anwendungsgebiete
- Das Arzneimittel ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum).
- Es wird bei Pilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen) wie Pilzflechten (z. B. Fußpilz, Unterschenkelpilz) und Hautpilz durch Mikrosporien sowie Infektionen durch Hefepilze (Soormykosen) angewendet.
- Das Präparat ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Bei äußerlicher Anwendung schädigt der Wirkstoff Ketoconazol die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von auf der Haut wachsenden Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 Gramm
20 mg Ketoconazol
+ Cetylalkohol
+ Dinatrium sulfit
+ Isopropyl myristat
+ Octadecan-1-ol
+ Polysorbat 60
+ Polysorbat 80
+ Propylenglycol
+ Sorbitan stearat
+ Wasser, gereinigt
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ketoconazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Mögliche Nebenwirkungen
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Brennen
- Hautrötung (Erythem), Juckreiz am Verabreichungsort
- Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
- Überempfindlichkeit
- Bläschenbildung, Entzündung der Haut, Ausschlag, Hautschuppung, Wassereinlagerungen in der Haut (Ödem)
- Hautreaktionen am Verabreichungsort: Blutungen, leichte Schmerzen, trockene Haut, Entzündungen, Hautreizungen, Missempfindungen
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Nesselsucht
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden.
- Es gibt keine Hinweise, dass das Präparat die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflusst.
Schwangerschaftshinweise
Wechselwirkungen
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Risiken in Verbindung mit der Anwendung des Präparats während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie das Präparat trotzdem erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden.
- Bitte wenden Sie das Arzneimittel während der Stillzeit nicht im Brustbereich an. So vermeiden Sie den direkten Kontakt des Säuglings.
Hinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Das Arzneimittel darf nicht ins Auge gelangen.
- Sollten Sie zurzeit aufgrund Ihrer Beschwerden gleichzeitig äußerlich anzuwendende kortisonhaltige Arzneimittel benutzen, dann befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können mit der Anwendung sofort beginnen, sollten aber die Anwendung des kortisonhaltigen Arzneimittels nicht von einem auf den anderen Tag beenden. Ihre Haut könnte mit Rötung oder Juckreiz reagieren. Folgen Sie dem Behandlungsschema:
- Wenden Sie für eine Woche das kortisonhaltige Arzneimittel am Morgen und dieses Präparat am Abend an.
- Danach, tragen Sie für eine bis zwei weitere Wochen das kortisonhaltige Arzneimittel alle 2 bis 3 Tage am Morgen und dieses Arzeimittel jeden Abend auf.
- Dann beenden Sie die Anwendung des kortisonhaltigen Arzneimittels und wenden, falls nötig, nur noch dieses Präparat an.
- Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.