PERENTEROL Junior 250 mg Pulver Btl. 10 St

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Hersteller/Vertrieb MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH&Co.KG
Artikelnummer: 03920586
Packungsgröße 10 St
Darreichungsform Pulver
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
verfügbar

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20 St
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


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Details

Perenterol® Junior 250 mg Pulver bei akutem Durchfall & zur Vorbeugung

 

Wenn Kinder Durchfall haben, ist zuverlässige und gut verträgliche Hilfe gefragt. Perenterol® Junior 250 mg Pulver hat sich sowohl im Akutfall als auch zur Vorbeugung (bei Reisen) hervorragend bewährt. Der natürliche Wirkstoff Saccharomyces boulardii (Arznei-Hefe) hilft effektiv gegen Durchfall, ohne die natürliche Darmbewegung zu beeinträchtigen. Ein übermäßiger Flüssigkeitsverlust wird verhindert.

Dank der guten Verträglichkeit, dem kindgerechten Geschmack und der praktischen Pulverform zum Einrühren in Getränke oder Speisen ist Perenterol® Junior das Durchfallmittel für Kinder ab 2 Jahren. Nach Rücksprache mit dem Arzt/der Ärztin kann Perenterol® Junior auch für jüngere Kinder ab 6 Monaten eingesetzt werden.

Perenterol® Junior 250 mg Pulver enthält eine spezielle Arznei-Hefe

Saccharomyces boulardii - Dabei handelt es sich um einen eigens für medizinische Zwecke eingesetzten Wirkstoff, der sich durch ein breites Wirkspektrum und gute Verträglichkeit auszeichnet: S. boulardii bindet pathogene Keime und unterstützt die Regeneration der Darmflora. Darüber hinaus vermindert die Arznei-Hefe den weiteren Flüssigkeitsverlust zuverlässig.

Das besondere Plus, gerade auch für Kinder: Die Darmmotilität wird durch Perenterol® Junior – im Gegensatz zu anderen Durchfallmitteln – nicht beeinträchtigt.

Pflichtangaben:
Perenterol® Junior 250 mg Pulver. Wirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (Synonym: Saccharomyces boulardii). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondenernährung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Zur Anwendung bei akuten Durchfällen für Kinder und Erwachsene ab 2 Jahren, für Säuglinge ab 6 Monaten nach Rücksprache mit dem Arzt. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall für Jugendliche und Erwachsene ab 12 Jahren. Warnhinweis: Enthält Lactose, Fructose und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 08/2024. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn

Anwendung

Falls vom Arzt/von der Ärztin nicht anders verordnet ist die übliche Dosis:

Für Säuglinge und Kleinkinder zwischen 6 Monate und 2 Jahre:

  • Bei akuten Durchfällen: 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel Perenterol® Junior. Die Behandlung darf nur nach Rücksprache mit dem Arzt/der Ärztin erfolgen.
  • Zur Vorbeugung von Reisedurchfällen: Die Anwendung ist nicht vorgesehen.

 

Für Kinder ab 2 Jahre bis einschließlich 11 Jahre:

  • Bei akuten Durchfällen: 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel Perenterol® Junior.
  • Zur Vorbeugung von Reisedurchfällen: Die Anwendung ist nicht vorgesehen.

 

Für Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene:

  • Bei akuten Durchfällen: 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel Perenterol® Junior.
  • Zur Vorbeugung von Reisedurchfällen: 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel Perenterol® Junior beginnend 5 Tage vor der Abreise.

 

Tipp: Der Beutelinhalt sollte in reichlich Wasser oder andere Getränke eingerührt bzw. mit Speisen vermischt werden, die weder zu heiß (nicht über 50° C) noch eisgekühlt sein sollten.

Hinweise

 

  • Bei Diarrhö, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sollte ein Arzt/eine Ärztin aufgesucht werden.
  • Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden.
  • Für Kinder unter 2 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt/der Ärztin.

 

Enthält Lactose, Fructose und Sorbitol.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhaltsstoffe

Wirkstoff
1 Beutel enthält: 250 mg Saccharomyces boulardii, Trockenhefe

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Fructose (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Tutti-Frutti-Aroma künstlich, Sorbitol

 

Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.

PZN 03920586
Hersteller/Vertrieb: MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH&Co.KG
Kuhloweg 37
D-58638 Iserlohn
Packungsgröße 10 St
Packungsnorm N1
Produktname PERENTEROL Junior 250 mg Pulver Btl.
Darreichungsform Pulver
Monopräparat ja
Wirksubstanz Saccharomyces boulardii
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn
Deutschland

Webseite: https://www.medice.de
Tel: +49 2371 937-0
E-Mail: info@medice.de
Impressum: https://medice.com/de-de/service/impressum

Zusatzbeschreibung

Bei akutem Durchfall & zur Vorbeugung

Für Kinder ab 2 Jahren, nach ärztlicher Rücksprache ab 6 Monaten

Kindgerechter Geschmack und praktische Pulverform zum Einrühren in Getränke oder Speisen

Anwendungshinweise

  • Der Beutelinhalt sollte in reichlich Wasser oder andere Getränke eingerührt bzw. mit Speisen vermischt werden, die nicht zu heiß (nicht über 50 °C) oder eisgekühlt sein sollten.

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei lhrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die nachfolgenden Dosierungsvorschriften gelten für die einzelnen Beutel.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
    • bei akuten Durchfällen
      • 1 bis 2mal täglich 1 Beutel für Säuglinge und Kleinkinder zwischen 6 Monaten und 2 Jahre. Die Behandlung darf nur nach Rücksprache mit dem
        Arzt erfolgen.
      • 1 bis 2mal täglich 1 Beutel für Kinder ab 2 Jahre bis einschließlich 11 Jahre.
      • 1 bis 2mal täglich 1 Beutel für Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene.
    • zur Vorbeugung von Reisedurchfällen
      • Beginnend 5 Tage vor der Abreise, 1 bis 2mal täglich 1 Beutel.
      • Für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder bis einschließlich 11 Jahre ist die Anwendung nicht vorgesehen.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Beachten Sie bitte Kategorie „Patientenhinweis" und Kategorie „Nebenwirkungen".
      • Bei Durchfällen sollten Sie die Behandlung noch einige Tage nach Abklingen der Beschwerden fortsetzen.
      • Zur Vorbeugung von Reisedurchfall sollte die Behandlung konsequent über die gesamte Reisedauer erfolgen.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie versehentlich einmal einen oder zwei Beutel mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen.
    • Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, kann es zum verstärkten Auftreten der Nebenwirkungen kommen. In diesem Fall sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Anwendungsgebiete

  • Das Präparat ist ein Arzneimittel mit 250mg Trockenhefe als Pulver zur Einnahme.
  • Es wird angewendet zur:
    • Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondenernährung.
    • Zur Vorbeugung von Reisedurchfällen sowie Durchfall.

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Die Hefe bindet krank machende Bakterien im Darm. Bei Versuchen außerhalb des lebenden Organismus, konnte ihr ebenfalls eine wachstumshemmende Wirkung auf bestimmte Bakterien nachgewiesen werden.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 Stück

250 mg Saccharomyces boulardii, Trockenhefe

Keime Saccharomyces boulardii, Trockenhefe

+ Fructose

+ Lactose 1-Wasser

+ Silicium dioxid, hochdispers

+ Sorbitol

Tutti Frutti Aroma, künstlich

Gegenanzeigen

  • Das Präparat darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie einen Zentralvenenkatheter haben.
    • bei immunsupprimierten oder hospitalisierten Patienten (aufgrund schwerer Erkrankung oder gestörtem/geschwächtem Immunsystems).

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Sehr selten auftretende Nebenwirkung (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
      • Eindringen von Hefen in den Blutkreislauf (Fungämie).
    • Nicht bekannt: Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:
      • Die Einnahme kann Blähungen und Verstopfung verursachen.
      • Auch können Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, entweder örtlich begrenzt oder am ganzen Körper (sog. lokales oder generalisiertes Exanthem) auftreten sowie Haut- und Schleimhautschwellungen, meist im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem). Weiterhin wurden Atemnot und allergischer Schock beobachtet.
    • Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen insbesondere Schleimhautschwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Atemnot oder Anzeichen von allergischem Schock beobachten, setzen Sie dieses Arzneimittel ab und informieren Sie (sofort) einen Arzt, damit er über den Schweregrad und die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden kann.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Wechselwirkungen

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Nehmen Sie nicht gleichzeitig Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (Antimykotika), die im Magen-Darm-Trakt wirken, ein. Dies kann das Behandlungsergebnis des Arzneimittels beeinträchtigen.
    • Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für kürzlich angewandte Arzneimittel gelten können.
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
  • Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
    • Sie dürfen den Inhalt der Beutel nicht zusammen mit Alkohol einnehmen.

Schwangerschaftshinweise

Wechselwirkungen
  • Aus der verbreiteten Anwendung von Hefe als Lebensmittel haben sich bisher keine Hinweise auf Risiken in der Schwangerschaft und während der Stillzeit ergeben.
  • Ergebnisse experimenteller Untersuchungen für Saccharomyces boulardii liegen nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Hinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie das Präparat einnehmen, wenn Sie an schweren Grundkrankheiten insbesondere im Bereich des Magen-Darm-Traktes leiden.
    • Sie sollten bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, einen Arzt aufsuchen.
    • Bei Durchfallerkrankungen müssen Sie insbesondere bei Kindern, auf den Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme achten.
    • Werden während oder kurz nach einer Behandlung mit diesem Präparat mikrobiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so sollten Sie oder Ihr Arzt die Einnahme dem Untersuchungslabor mitteilen, da sonst falsch-positive Befunde erstellt werden könnten.
    • Kinder und Jugendliche
      • Zur Behandlung von Durchfällen soll dieses Arzneimittel nicht von Säuglingen unter 6 Monaten wegen unzureichender Untersuchungen zur Dosierung und Unbedenklichkeit eingenommen werden. Die Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren erfordert die Rücksprache mit dem Arzt.
      • Zur Vorbeugung von Reisedurchfall soll dieses Arzneimittel nicht von Kindern unter 12 Jahren wegen unzureichender Untersuchungen eingenommen werden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

* Ersparnis gegenüber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers (UVP) oder des Apothekenverkaufspreises (AVP).

1: Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers (UVP)

2: Apothekenverkaufspreis (AVP): Verkaufspreis gemäß der deutschen ABDA-Datenbank, d.h. verbindlicher Abrechnungspreis nach der deutschen ABDA-Datenbank bei Abgabe zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen (KK), die sich gemäß § 129 Abs. 5a SGB V aus dem Abgabepreis des pharmazeutischen Unternehmens und der Arzneimittelpreisverordnung in der Fassung zum 31.12.2003 ergibt, abzüglich eines Abschlags in Höhe von 5%, sofern die Rechnung des Apothekers innerhalb von zehn Tagen nach Eingang bei der KK beglichen wird (§ 130 SGB V).

3 Preise inkl. MwSt. ggf. zzgl. Versand

4 Preis solange der Vorrat reicht

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