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MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg 20 St
| Hersteller/Vertrieb | A. Nattermann & Cie GmbH |
| Artikelnummer: | 08648479 |
| Packungsgröße | 20 St |
| Darreichungsform | Lutschpastillen |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
| auf Lager |
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20 St
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Details
Mucosolvan Lutschpastillen: Schnelle Hilfe bei Husten in praktischer Einnahmeform
Die Mucosolvan Lutschpastillen verkürzt die Hustendauer um 2 Tage* und sorgen für schnelle Hustenlinderung. Dank ihrer praktischen Einnahmeform können sie jederzeit und überall angewendet werden. Sie entfalten durch ihren lokalen Effekt eine Sofortwirkung und beruhigen die Rachenschleimhaut. Dabei kommen die Mucosolvan Lutschpastillen ganz ohne Zucker, Alkohol, Laktose und Gluten aus und sind für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet.
Die Vorteile der Mucosolvan® Lutschpastillen:
- Verkürzen die Hustendauer um 2 Tage*: Für schnelle Hustenlinderung.
- Lösen den Schleim & erleichtern das Abhusten: Befreit die Atemwege.
- Praktische Einnahmeform: Einfach anzuwenden – jederzeit und überall.
- Mit Sofortwirkung: Beruhigt die gereizten Schleimhäute.
- Frei von Zucker, Alkohol, Laktose & Gluten: Geeignet bei Unverträglichkeiten.
Wie wirkt Mucosolvan?:
Der bewährte Wirkstoff Ambroxol verteilt sich schnell in der Lunge und aktiviert den Selbstreinigungsmechanismus der Atemwege. Er löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und schützt vor neuem Hustenschleim – für befreite Atemwege.
Die Ursache von Husten
Husten ist eine Reaktion des Körpers, um die Atemwege von Fremdkörpern oder auch Hustenschleim zu befreien. Bei einer Erkältung oder Bronchitis wird die Schleimbildung und der Transport des Schleims in den Bronchien gestört. Dies beeinträchtigt den natürliche Abwehr- und Selbstreinigungsmechanismus. Es entsteht vermehrt zäher Schleim und die Bewegung der Flimmerhärchen wird beeinträchtigt. Die Folge ist festsitzender Schleim, der abgehustet werden muss.
Warum Mucosolvan?
45 Jahre Hustenexpertise:
Seit Jahrzehnten steht Mucosolvan für zuverlässige Hustenbehandlung, Schleimlösung und befreite Atemwege.
Vielseitige Produktpalette:
Ob Hustensaft, Kindersaft, Retardkapseln, Lutschpastillen, Hustensaft-Portionsbeutel, Tropfen, oder Inhalationslösung - Mucosolvan bietet für jeden die passende Lösung bei Husten.
Bewährter Wirkstoff Ambroxol:
Aktiviert den natürlichen Reinigungsprozess der Atemwege, löst festsitzenden Schleim und fördert dessen Abtransport.
Schnelle Hustenlinderung:
Verkürzt die Hustendauer um 2 Tage*, damit du dich schnell wieder den wichtigen Dingen widmen kannst.
Für die ganze Familie:
Sichere Hustenlösungen, passend für alle Altersgruppen.
Zuckerfrei und gut verträglich: Frei von Zucker, Laktose und Gluten – ideal für Menschen mit besonderen Ernährungsbedürfnissen. Pflichtangaben:
Mucosolvan® Lutschpastillen 15 mg. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Sorbitol, Maltitol, Pfefferminzöl und Eukalyptusöl. Apothekenpflichtig.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Juli 2022
*Matthys et al., Arzneim.-Forsch./Drug Res. 50 (II), Nr. 8, 700-711 (2000); Principi et al., Int J Clin Pharmacol Res. 6(5), 369-372 (1986); Germouty & Jirou-Najou, Respiration 51, suppl. 1, 37-41 (1987); Curti & Zavattini (1982), nicht veröffentlicht – Bereitstellung auf Anfrage; Graeter et al., Evid. Self. Med. 4:240046 (2024)
Anwendung
| Altersgruppe | Dosierung |
|---|---|
| Erwachsene & Kinder (ab 12 Jahren) | Erste 2-3 Tage: 1 Lutschtablette, 6-mal täglich Danach: 1 Lutschtablette, 4-mal täglich |
| Kinder (6-12 Jahre) | 1 Lutschtablette, 2-3-mal täglich |
Hinweise
Enthält Sorbitol, Maltitol, Pfefferminzöl und Eukalyptusöl
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Inhaltsstoffe
Wirkstoff je 1 Tablette:
15 mg Ambroxolhydrochlorid
Sonstige Bestandteile: Arabisches Gummi, Sorbitol 70, Maltitol-Lösung, Mannitol, Pfefferminzöl, Eucalyptusöl, dünnflüssiges Paraffin, Saccharin-Natrium, gereinigtes Wasser
Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.
| PZN | 08648479 |
|---|---|
| Hersteller/Vertrieb: |
A. Nattermann & Cie GmbH
Brüningstraße 50 D-65929 Frankfurt am Main |
| Packungsgröße | 20 St |
| Packungsnorm | N1 |
| Produktname | MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg |
| Darreichungsform | Lutschpastillen |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Ambroxol hydrochlorid |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Brüningstr. 50
65926 Frankfurt am Main
Deutschland
Webseite: https://www.sanofi.de
Tel: +49 69 867906010
E-Mail: kundenservice-selbstmedikation@sanofi.com
Impressum: https://www.sanofi.de/de/datenschutz/an/impressum
Zusatzbeschreibung
Lösen den Schleim & erleichtern das Abhusten
Praktische Einnahmeform
Mit Pfefferminze & Eukalyptus
Anwendungshinweise
- Das Arzneimittel ist zum Einnehmen (Lutschen).
- Lutschpastillen im Mund zergehen lassen.
- Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
- Kinder von 6 bis 12 Jahren:
- In der Regel werden 2 - 3-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 2 - 3-mal 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
- Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
- In der Regel werden während der ersten 2 - 3 Tage 6-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 6-mal 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen, danach werden 4-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 4-mal täglich 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
- Bei der Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 8-mal täglich je 1 Lutschpastille (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.
- Kinder von 6 bis 12 Jahren:
- Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Spezielle Krankheitserscheinungen einer Überdosierung sind bis jetzt nicht berichtet worden. Die bei versehentlicher Überdosierung oder Arzneimittelverwechselung beobachteten Krankheitsanzeichen stimmen mit den Nebenwirkungen überein, die bei der empfohlenen Dosierung auftreten können.
- Bitte wenden Sie sich im Falle einer Überdosierung an einen Arzt, da eine Therapie der Krankheitsanzeichen erforderlich sein kann.
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Wenn Sie einmal vergessen haben, das Arzneimittel einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.
- Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Bei vorzeitigem Abbruch der Behandlung können sich die Symptome verschlimmern.
Anwendungsgebiete
- Dieses Produkt ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans).
- Es wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff löst festsitzenden Schleim in den Atemwegen. Der zähe Schleim wird dünnflüssiger und die Haftung an den Schleimhäuten der Bronchien nimmt ab. Dadurch geht die Verschleimung zurück und das Abhusten wird erleichtert.
Lokal angewendet kann der Wirkstoff Schleimhäute an der Oberfläche betäuben und so zum Beispiel für kurze Zeit Halsschmerzen mildern.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 Stück
15 mg Ambroxol hydrochlorid
13.68 mg Ambroxol
+ Arabisches Gummi
+ Eucalyptusöl
+ Maltitol Lösung
+ Mannitol
+ Oligosaccharide, hydriert
+ Paraffin, dünnflüssig
+ Pfefferminzöl
+ Saccharin, Natriumsalz
+ Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierend
+ Sorbitol
+ Wasser, gereinigt
1 mmol Gesamt Natrium Ion
mg Gesamt Natrium Ion
Gegenanzeigen
- Dieses Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
- Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
- Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
- Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
- Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Nebenwirkungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen
- Nicht bekannt: Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischem Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- Selten: Hautausschlag, Nesselsucht
- Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)
- Erkrankungen des Nervensystems
- Häufig: Geschmacksstörungen
- Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
- Häufig: Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund
- Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit
- Selten: Trockenheit im Hals
- Sehr selten: vermehrter Speichelfluss
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
- Häufig: Taubheitsgefühl im Rachen
- Nicht bekannt: Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion)
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- Gelegentlich: Fieber, Schleimhautreaktionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Gegenmaßnahmen
- Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Ambroxol/Antitussiva
- Bei gleichzeitiger Anwendung dieses Präparates und hustenstillender Mittel (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, sodass die gleichzeitige Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen sollte.
Schwangerschaftshinweise
Wechselwirkungen
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Schwangerschaft
- Ambroxol erreicht das ungeborene Kind. Während der Schwangerschaft sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, insbesondere nicht während der ersten 3 Monate.
- Stillzeit
- Der Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung während der Stillzeit ist nicht empfohlen.
- Zeugungs-/Gebärfähigkeit
- Nichtklinische Studien ergaben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die Zeugungs- oder Gebärfähigkeit.
Hinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
- Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung des Arzneimittels und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein.
- Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion
- Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf das Präparat nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden.
- Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte das Arzneimittel wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
- Kinder
- Das Präparat ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet für Kinder unter 6 Jahren.
- Für Kinder unter 6 Jahren stehen andere Darreichungsformen (Kindersaft/Tropfen) zur Verfügung
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es gibt keine Hinweise für eine Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen; entsprechende Studien sind nicht durchgeführt worden.