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MUCOSOLVAN Tropfen 30 mg/2 ml 50 ml
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Merkzettel
| Hersteller/Vertrieb | A. Nattermann & Cie GmbH |
| Artikelnummer: | 00743474 |
| Packungsgröße | 50 ml |
| Darreichungsform | Tropfen zum Einnehmen |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
| verfügbar |
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Details
Mucosolvan Tropfen: Schnelle Hilfe bei Husten für die ganze Familie
Die Mucosolvan Tropfen verkürzen die Hustendauer um 2 Tage* und sorgen für schnelle Hustenlinderung. Sie sind individuell dosierbar und lassen sich einfach Speisen oder Getränken beifügen. Zuckerfrei und geeignet für Erwachsenen und Kinder ab 0 Jahren, lösen sie festsitzenden Hustenschleim, erleichtern das Abhusten und befreien die Atemwege.
Besprich die Anwendung mit einem Kinderarzt, wenn Dein Kind unter 2 Jahre alt ist.
Die Vorteile der Mucosolvan Lutschpastillen:
- Verkürzen die Hustendauer um 2 Tage*: Für schnelle Hustenlinderung.
- Lösen festsitzenden Schleim & erleichtern das Abhusten: Befreit die Atemwege.
- Individuell dosierbar: Einfach Speisen oder Getränken gemäß der Dosierungsanleitung beifügen.
- Frei von Zucker, Alkohol, Laktose & Gluten: Geeignet für Menschen mit Unverträglichkeiten.
- Für Kinder und Jugendliche ab 0 Jahren: Besprich die Anwendung mit einem Kinderarzt, wenn Dein Kind unter 2 Jahre alt ist.
Wie wirkt Mucosolvan?
Der bewährte Wirkstoff Ambroxol verteilt sich schnell in der Lunge und aktiviert den Selbstreinigungsmechanismus der Atemwege. Er löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und schützt vor neuem Hustenschleim – für befreite Atemwege.
Die Ursache von Husten
Husten ist eine Reaktion des Körpers, um die Atemwege von Fremdkörpern oder auch Hustenschleim zu befreien. Bei einer Erkältung oder Bronchitis wird die Schleimbildung und der Transport des Schleims in den Bronchien gestört. Dies beeinträchtigt den natürliche Abwehr- und Selbstreinigungsmechanismus. Es entsteht vermehrt zäher Schleim und die Bewegung der Flimmerhärchen wird beeinträchtigt. Die Folge ist festsitzender Schleim, der abgehustet werden muss.
Warum Mucosolvan?
45 Jahre Hustenexpertise:
Seit Jahrzehnten steht Mucosolvan für zuverlässige Hustenbehandlung, Schleimlösung und befreite Atemwege.
Vielseitige Produktpalette:
Ob Hustensaft, Kindersaft, Retardkapseln, Lutschpastillen, Hustensaft-Portionsbeutel, Tropfen, oder Inhalationslösung - Mucosolvan bietet für jeden die passende Lösung bei Husten.
Bewährter Wirkstoff Ambroxol:
Aktiviert den natürlichen Reinigungsprozess der Atemwege, löst festsitzenden Schleim, erleichtert das Abhusten und schützt vor neuem Hustenschleim.
Schnelle Hustenlinderung:
Verkürzt die Hustendauer um 2 Tage*, damit du dich schnell wieder den wichtigen Dingen widmen kannst.
Für die ganze Familie:
Sichere Hustenlösungen, passend für alle Altersgruppen.
Zuckerfrei und gut verträglich:
Frei von Zucker, Laktose und Gluten – ideal für Menschen mit besonderen Ernährungsbedürfnissen.
Pflichtangaben:
Mucosolvan® Tropfen 30 mg/2 ml.Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Benzoesäure. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Juli 2022
*Matthys et al., Arzneim.-Forsch./Drug Res. 50 (II), Nr. 8, 700-711 (2000); Principi et al., Int J Clin Pharmacol Res. 6(5), 369-372 (1986); Germouty & Jirou-Najou, Respiration 51, suppl. 1, 37-41 (1987); Curti & Zavattini (1982), nicht veröffentlicht – Bereitstellung auf Anfrage; Graeter et al., Evid. Self. Med. 4:240046 (2024)
Anwendung
| Altersgruppe | Dosierung |
|---|---|
| Kinder (0-2 Jahre) | 0,5 ml, 2-mal täglich Nur nach Rücksprache mit dem Arzt |
| Kinder (2-5 Jahre) | 0,5 ml, 3-mal täglich |
| Kinder (6-12 Jahre) | 1 ml, 2-3-mal täglich |
| Erwachsene & Kinder (ab 12 Jahren) | Erste 2-3 Tage: 2 ml, 3-mal täglich Danach: 2 ml, 2-mal täglich |
Hinweise
Dieses Arzneimittel enthält 0,3 g Sorbitol pro ml (entspr. 2,4 g pro maximal empfohlener Tagesdosis). Bitte nehmen Sie MUCOSOLVAN Tropfen 30 mg/2 ml erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
MUCOSOLVAN Tropfen 30 mg/2 ml sind für Diabetiker geeignet. 2 ml Lösung entsprechen 0,05 BE.
MUCOSOLVAN Tropfen 30 mg/2 ml enthalten keinen Alkohol.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Inhaltsstoffe
Der Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid
2 ml Lösung (ca. 40 Tropfen) enthalten 30 mg Ambroxolhydrochlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzoesäure, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend), Glycerol 85 %, Aromastoffe, gereinigtes Wasser.
Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.
| PZN | 00743474 |
|---|---|
| Hersteller/Vertrieb: |
A. Nattermann & Cie GmbH
Brüningstraße 50 D-65929 Frankfurt am Main |
| Packungsgröße | 50 ml |
| Packungsnorm | N2 |
| Produktname | MUCOSOLVAN Tropfen 30 mg/2 ml |
| Darreichungsform | Tropfen zum Einnehmen |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Ambroxol hydrochlorid |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Brüningstr. 50
65926 Frankfurt am Main
Deutschland
Webseite: https://www.sanofi.de
Tel: +49 69 867906010
E-Mail: kundenservice-selbstmedikation@sanofi.com
Impressum: https://www.sanofi.de/de/datenschutz/an/impressum
Zusatzbeschreibung
Lösen den Schleim und erleichtern das Abhusten
Individuell dosierbar gemäß Dosierungsanleitung
Für die ganze Familie
Anwendungshinweise
- Die Lösung wird zu oder unabhängig von den Mahlzeiten in Flüssigkeit (z. B. Wasser, Tee oder Saft) verdünnt eingenommen.
- Für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformation.
- Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
- Kinder bis 2 Jahre (nur auf ärztliche Anweisung)
- Es werden 2-mal täglich ½ ml Lösung (entsprechend 2-mal täglich 10 Tropfen = 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
- Kinder von 2 - 5 Jahren
- Es werden 3-mal täglich ½ ml Lösung (entsprechend 3-mal täglich 10 Tropfen = 22,5 mgAmbroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
- Kinder von 6 - 12 Jahren
- Es werden 2 - 3-mal täglich 1 ml Lösung (entsprechend 2-3-mal 20 Tropfen = 30 - 45 mgAmbroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
- Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre
- In der Regel werden während der ersten 2 - 3 Tage 3-mal täglich 2 ml Lösung (entsprechend 3-mal täglich 40 Tropfen = 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen, danach werden 2-mal täglich 2 ml Lösung (entsprechend 2-mal täglich 40 Tropfen = 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
- Bei der Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal täglich 4 ml Lösung zum Einnehmen (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.
- Kinder bis 2 Jahre (nur auf ärztliche Anweisung)
- Dauer der Anwendung
- Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Spezielle Krankheitserscheinungen einer Überdosierung sind bis jetzt nicht berichtet worden. Die bei versehentlicher Überdosierung oder Arzneimittelverwechselung beobachteten Krankheitsanzeichen stimmen mit den Nebenwirkungen überein, die bei der empfohlenen Dosierung auftreten können.
- Bitte wenden Sie sich im Falle einer Überdosierung an einen Arzt, da eine Therapie der Krankheitsanzeichen erforderlich sein kann.
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Wenn Sie die Einnahme des Arzneimitte einmal vergessen haben oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.
- Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Bei vorzeitigem Abbruch der Behandlung können sich die Symptome verschlimmern.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete
- Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans).
- Das Arzneimittel wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff löst festsitzenden Schleim in den Atemwegen. Der zähe Schleim wird dünnflüssiger und die Haftung an den Schleimhäuten der Bronchien nimmt ab. Dadurch geht die Verschleimung zurück und das Abhusten wird erleichtert.
Lokal angewendet kann der Wirkstoff Schleimhäute an der Oberfläche betäuben und so zum Beispiel für kurze Zeit Halsschmerzen mildern.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 Milliliter
15 mg Ambroxol hydrochlorid
13.68 mg Ambroxol
Aromastoffe, natürlich und naturidentisch
2 mg Benzoesäure
+ Glycerol 85%
+ Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierend
+ Sorbitol
+ Wasser, gereinigt
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bei Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
- Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
- Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
- Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
- Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Nebenwirkungen:
- Erkrankungen des Immunsystems
- Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen
- Nicht bekannt: allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- Selten: Hautausschlag, Nesselsucht
- Nicht bekannt: schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxischer epidermaler Nekrolyse und akuter generalisierter exanthematischer Pustulose)
- Erkrankungen des Nervensystems
- Häufig: Geschmacksstörungen
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- Häufig: Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund
- Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit
- Selten: Trockenheit im Hals
- Sehr selten: vermehrter Speichelfluss
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- Häufig: Taubheitsgefühl im Rachen
- Nicht bekannt: Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion)
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- Gelegentlich: Fieber, Schleimhautreaktionen
- Für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformationen.
- Erkrankungen des Immunsystems
- Gegenmaßnahmen
- Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden.
- Meldung von Nebenwirkungen
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Ambroxol/Antitussiva:
- Bei gleichzeitiger Anwendung des Präparates und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, sodass die gleichzeitige Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen sollte.
Schwangerschaftshinweise
Wechselwirkungen
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat
- Schwangerschaft
- Ambroxol erreicht das ungeborene Kind. Während der Schwangerschaft sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, insbesondere nicht während der ersten 3 Monate.
- Stillzeit
- Der Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung während der Stillzeit ist nicht empfohlen.
- Fortpflanzungsfähigkeit
- Nichtklinische Studien ergaben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die Zeugungs- oder Gebärfähigkeit.
Hinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
- Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen.
- Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein.
- Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion:
- Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf das Arzneimittel nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metaboliten) von Ambroxol erwartet werden.
- Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte das Arzneimittel wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle, angewandt werden.
- Kinder:
- Das Arzneimittel darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin angewendet werden.
- Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
- Es gibt keine Hinweise für eine Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen; entsprechende Studien sind nicht durchgeführt worden.